เป้าหมายการตรวจจับ
การวัดเพื่อควบคุมมลพิษในขยะครัวเรือน
การทดสอบตัวอย่าง
HKL-22036 ICP สำหรับการหาปริมาณธาตุโลหะในขยะครัวเรือน
1) หลักการ
ตัวอย่างจะถูกนำเข้าสู่ระบบการเก็บตัวอย่างโดยใช้ก๊าซพาหะสำหรับการทำให้เป็นละออง เข้าสู่เปลวไฟพลาสมาในรูปของละอองลอย ภายใต้อุณหภูมิสูงและบรรยากาศเฉื่อย ละอองลอยจะเกิดการระเหย การแตกตัวเป็นอะตอม การแตกตัวเป็นไอออน และการกระตุ้นอย่างละเอียด ทำให้เกิดการปล่อยเส้นสเปกตรัมลักษณะเฉพาะของธาตุที่อยู่ในตัวอย่าง การวิเคราะห์เชิงคุณภาพของธาตุเฉพาะจะทำโดยพิจารณาจากการมีหรือไม่มีเส้นสเปกตรัมลักษณะเฉพาะเหล่านี้ ในขณะที่การวิเคราะห์เชิงปริมาณของธาตุเฉพาะในตัวอย่างจะทำโดยพิจารณาจากความเข้มของเส้นสเปกตรัมลักษณะเฉพาะ
2) การเตรียมสารละลายมาตรฐาน
ใช้ปิเปตตักสารละลายมาตรฐาน Zn, Pb, Cd, Ni, Cr, Cu, Be, Ba (As, Hg, Se) ปริมาณ 5 มิลลิลิตร (ความเข้มข้น 1000 มิลลิกรัม/ลิตร) ใส่ลงในขวดวัดปริมาตรขนาด 100 มิลลิลิตร เจือจางด้วยน้ำปราศจากไอออนจนถึงขีดบอกปริมาตร เพื่อให้ได้สารละลายมาตรฐานเข้มข้น (50 มิลลิกรัม/ลิตร) สำหรับ Zn, Pb, Cd, Ni, Cr, Cu, Be, Ba (As, Hg, Se)
ใช้ปิเปตตักสารละลายมาตรฐานเข้มข้นปริมาณ 0, 0.5, 1, 2, 5 และ 10 มิลลิลิตร ใส่ลงในขวดวัดปริมาตรขนาด 100 มิลลิลิตร จำนวน 6 ขวด เติมสารละลายกรดไนตริก 3 มิลลิลิตรลงในแต่ละขวด จากนั้นเจือจางด้วยน้ำปราศจากไอออนจนถึงขีดบอกปริมาตร เพื่อเตรียมสารละลายมาตรฐานใช้งานที่มีความเข้มข้น 0 มิลลิกรัม/ลิตร, 0.25 มิลลิกรัม/ลิตร, 0.5 มิลลิกรัม/ลิตร, 1.0 มิลลิกรัม/ลิตร, 2.5 มิลลิกรัม/ลิตร และ 5.0 มิลลิกรัม/ลิตร สำหรับ Zn, Pb, Cd, Ni, Cr, Cu, Be, Ba (As, Hg, Se)
3) ผลการทดสอบ
ขีดจำกัดความเข้มข้นของโลหะหนักในน้ำชะจากหลุมฝังกลบขยะ | ||
ซีเรียล | สิ่งของที่เป็นมลพิษ | ขีดจำกัดความเข้มข้น (μg/L) |
1 | กับ | 3.0 |
2 | สังกะสี | 3.0 |
3 | ตะกั่ว | 15 |
4 | ซีดี | 3.0 |
5 | เป็น | 0.02 |
6 | ไม่ | 25 |
7 | ใน | 0.5 |
ชุดทดสอบ HKL-AFS สำหรับการวิเคราะห์หาปริมาณสารหนู ปรอท และซีลีเนียมในขยะในครัวเรือน
1) หลักการ
สารละลายกรดที่มีสารวิเคราะห์เป้าหมายในตัวอย่างของเหลวจะถูกเปลี่ยนไปเป็นสถานะวาเลนซ์เฉพาะภายใต้การทำงานของสารรีดิวซ์เบื้องต้น สารรีดิวซ์คือ KBH4จากนั้นจะเกิดปฏิกิริยาเพื่อสร้างไฮไดรด์และก๊าซไฮโดรเจน โดยอาศัยก๊าซพาหะ ไฮไดรด์และไฮโดรเจนจะถูกลำเลียงเข้าไปในเครื่องพ่นอะตอมเพื่อทำการพ่นอะตอม ซึ่งอะตอมของเมทริกซ์บางชนิดจะถูกกระตุ้นด้วยการดูดซับลำแสงแม่เหล็กไฟฟ้า สารที่ถูกกระตุ้นจะคลายตัวกลับสู่สถานะพื้นฐาน โดยปล่อยพลังงานส่วนเกินออกมาในรูปของโฟตอน ความเข้มของโฟตอนจะถูกวัด
2) การเตรียมสารละลายสำหรับการทดสอบ
สารหนู (As)
(1) การเตรียมสารละลายมาตรฐานอาร์เซนิก
① สารละลายผสมไทโอยูเรีย 10% + กรดแอสคอร์บิก 10%: ชั่งไทโอยูเรีย 10 กรัม และกรดแอสคอร์บิก 10 กรัม ใส่ในบีกเกอร์ เติมน้ำ 100 มิลลิลิตร แล้วผสมให้เข้ากันจนได้สารละลายผสมปริมาตร 100 มิลลิลิตร
② สารละลายมาตรฐานอาร์เซนิก 10 มก./ลิตร: ใช้ปิเปตตักสารละลายมาตรฐานอาร์เซนิก 1000 มก./ลิตร ปริมาณ 1 มล. แล้วเจือจางให้ได้ปริมาตร 100 มล. ในขวดวัดปริมาตร
③ สารละลายมาตรฐานอาร์เซนิก 100 μg/L: ใช้ปิเปตตักสารละลายมาตรฐานอาร์เซนิก 10 mg/L ปริมาณ 1 ml แล้วเจือจางให้ได้ปริมาตร 100 ml ในขวดวัดปริมาตร
④ สารละลายมาตรฐานสารหนู 1 μg/L: ใช้ปิเปตตักสารละลายมาตรฐานสารหนู 100 μg/L ปริมาณ 1 มล. เติมกรดไฮโดรคลอริกเข้มข้น 5 มล. และสารละลายผสมไทโอยูเรีย 10% + กรดแอสคอร์บิก 10% ปริมาณ 10 มล. จากนั้นเจือจางให้ได้ปริมาตร 100 มล. ในขวดวัดปริมาตร
⑤ สารละลายมาตรฐานสารหนู 2 μg/L: ใช้ปิเปตตักสารละลายมาตรฐานสารหนู 100 μg/L ปริมาณ 2 มล. เติมกรดไฮโดรคลอริกเข้มข้น 5 มล. และสารละลายผสมไทโอยูเรีย 10% + กรดแอสคอร์บิก 10% ปริมาณ 10 มล. จากนั้นเจือจางให้ได้ปริมาตร 100 มล. ในขวดวัดปริมาตร
⑥ สารละลายมาตรฐานสารหนู 4 μg/L: ใช้ปิเปตตักสารละลายมาตรฐานสารหนู 100 μg/L ปริมาณ 4 มล. เติมกรดไฮโดรคลอริกเข้มข้น 5 มล. และสารละลายผสมไทโอยูเรีย 10% + กรดแอสคอร์บิก 10% ปริมาณ 10 มล. จากนั้นเจือจางให้ได้ปริมาตร 100 มล. ในขวดวัดปริมาตร
⑦ สารละลายมาตรฐานสารหนู 8 μg/L: ใช้ปิเปตตักสารละลายมาตรฐานสารหนู 100 μg/L ปริมาณ 8 มล. เติมกรดไฮโดรคลอริกเข้มข้น 5 มล. และสารละลายผสมไทโอยูเรีย 10% + กรดแอสคอร์บิก 10% ปริมาณ 10 มล. จากนั้นเจือจางให้ได้ปริมาตร 100 มล. ในขวดวัดปริมาตร
⑧ สารละลายมาตรฐานสารหนู 10 μg/L: ใช้ปิเปตตักสารละลายมาตรฐานสารหนู 100 μg/L ปริมาณ 10 มล. เติมกรดไฮโดรคลอริกเข้มข้น 5 มล. และสารละลายผสมไทโอยูเรีย 10% + กรดแอสคอร์บิก 10% ปริมาณ 10 มล. จากนั้นเจือจางให้ได้ปริมาตร 100 มล. ในขวดวัดปริมาตร
⑨ สารมาตรฐานอาร์เซนิก (Arsenic Standard Blank): เติมกรดไฮโดรคลอริกเข้มข้น 5 มิลลิลิตร และสารละลายผสมไทโอยูเรีย 10% + กรดแอสคอร์บิก 10% จำนวน 10 มิลลิลิตร จากนั้นเจือจางให้ได้ปริมาตร 100 มิลลิลิตรในขวดวัดปริมาตร
(2) โซลูชันตัวพา
กรดไฮโดรคลอริก 5% (v/v): ตวงกรดไฮโดรคลอริกเข้มข้น 25 มิลลิลิตร แล้วเจือจางด้วยน้ำปราศจากไอออนจนได้ปริมาตร 500 มิลลิลิตร
(3) การเตรียมสารรีดิวซ์
โพแทสเซียมไฮดรอกไซด์ 0.5% + โพแทสเซียม 2%
สารละลายโบโรไฮไดรด์: ละลายโพแทสเซียมไฮดรอกไซด์ (KOH) 2.5 กรัมในน้ำปราศจากไอออน หลังจากละลายหมดแล้ว ให้เติมโพแทสเซียมโบโรไฮไดรด์ (KBH) 10 กรัม4) ลงในสารละลาย เจือจางด้วยน้ำปราศจากไอออนจนได้ปริมาตร 500 มล. แล้วผสมให้เข้ากัน (ควรเตรียมใหม่ก่อนใช้ทุกครั้ง หลีกเลี่ยงการเก็บไว้ข้ามคืน และห้ามสลับลำดับการเตรียม)
(4) การเตรียมตัวอย่าง
① ตัวอย่างควบคุม: ตักตัวอย่างควบคุมที่ผ่านการย่อยด้วยไมโครเวฟ 5 มล. ใส่ลงในขวดวัดปริมาตรขนาด 50 มล. เติมกรดไฮโดรคลอริกเข้มข้น 2.5 มล. และสารละลายผสมไทโอยูเรีย 10% + กรดแอสคอร์บิก 10% 5 มล. เจือจางด้วยน้ำปราศจากไอออนจนถึงขีดบอกปริมาตร
② สารละลายตัวอย่างทดสอบ: ตักตัวอย่างทดสอบที่ผ่านการย่อยด้วยไมโครเวฟ 5 มิลลิลิตร ใส่ลงในขวดวัดปริมาตรขนาด 50 มิลลิลิตร เติมกรดไฮโดรคลอริกเข้มข้น 2.5 มิลลิลิตร และสารละลายผสมไทโอยูเรีย 10% + กรดแอสคอร์บิก 10% จำนวน 5 มิลลิลิตร เจือจางด้วยน้ำปราศจากไอออนจนถึงขีดบอกปริมาตร
ปรอท (Hg) — ระยะเวลาในการอุ่นปรอท: 30 นาที
(1) การเตรียมสารละลายมาตรฐาน Hg
① วิธีการเตรียมมีความสอดคล้องกับวิธีการเตรียมสารละลายมาตรฐานปรอท
② สารมาตรฐานซีลีเนียม: เติมกรดไฮโดรคลอริกเข้มข้น 10 มิลลิลิตร แล้วเจือจางให้ได้ปริมาตรตามที่กำหนดในขวดวัดปริมาตรขนาด 100 มิลลิลิตร
(2) โซลูชันตัวพา
กรดไนตริก 2% (v/v): ตวงกรดไนตริกเข้มข้น 10 มิลลิลิตร แล้วเจือจางด้วยน้ำปราศจากไอออนจนได้ปริมาตร 500 มิลลิลิตร
(3) การเตรียมสารลด (ปรอทไอเย็น)
โพแทสเซียมไฮดรอกไซด์ 0.5% (KOH) + โพแทสเซียมโบโรไฮไดรด์ 0.01% (KBH)4)
ละลาย KOH 2.5 กรัมในน้ำปราศจากไอออน (ตรวจสอบให้แน่ใจว่าละลายหมด) เติม KBH 0.05 กรัม4เติมสารละลาย KOH ลงไป เจือจางด้วยน้ำปราศจากไอออนจนได้ปริมาตร 500 มล. แล้วผสมให้เข้ากัน (เตรียมใหม่ก่อนใช้ทุกครั้ง หลีกเลี่ยงการเก็บไว้ข้ามคืน ข้อควรระวัง: ห้ามสลับลำดับการเตรียม)
(4) การเตรียมตัวอย่าง
① ตัวอย่างควบคุม: ตักตัวอย่างควบคุมที่ผ่านการย่อยด้วยไมโครเวฟ 5 มล. ใส่ลงในขวดวัดปริมาตรขนาด 50 มล. เติมกรดไนตริกเข้มข้น 1 มล. และสารละลายโพแทสเซียมไดโครเมต 10% 0.5 มล. เจือจางด้วยน้ำปราศจากไอออนจนถึงขีดบอกปริมาตร
② สารละลายตัวอย่างทดสอบ: ตักตัวอย่างที่ผ่านการย่อยด้วยไมโครเวฟ 5 มิลลิลิตร ใส่ลงในขวดวัดปริมาตรขนาด 50 มิลลิลิตร เติมกรดไนตริกเข้มข้น 1 มิลลิลิตร และสารละลายโพแทสเซียมไดโครเมต 10% 0.5 มิลลิลิตร เจือจางด้วยน้ำปราศจากไอออนจนถึงขีดบอกปริมาตร
ซีลีเนียม (Se)
(1) การเตรียมสารละลายมาตรฐานซีลีเนียม
① วิธีการเตรียมมีความสอดคล้องกับวิธีการเตรียมสารละลายมาตรฐานปรอท
② สารละลายมาตรฐานซีลีเนียม: เติมกรดไฮโดรคลอริกเข้มข้น 10 มิลลิลิตร แล้วเจือจางให้ได้ปริมาตร 100 มิลลิลิตรในขวดวัดปริมาตร
(2) สารละลายตัวนำกรดไฮโดรคลอริก 5% (v/v): ตวงกรดไฮโดรคลอริกเข้มข้น 50 มล. แล้วเจือจางด้วยน้ำปราศจากไอออนจนได้ปริมาตร 500 มล.
(3) การเตรียมสารรีดิวซ์
สารละลายโพแทสเซียมไฮดรอกไซด์ 0.5% + โพแทสเซียมโบโรไฮไดรด์ 1.5%
ละลายโพแทสเซียมไฮดรอกไซด์ (KOH) 2.5 กรัมในน้ำปราศจากไอออน หลังจากละลายหมดแล้ว ให้เติมโพแทสเซียมโบโรไฮไดรด์ (KBH) 7.5 กรัม4) ลงในสารละลาย เจือจางด้วยน้ำปราศจากไอออนจนได้ปริมาตร 500 มล. แล้วผสมให้เข้ากัน (หมายเหตุ: ควรเตรียมใหม่ก่อนใช้ทุกครั้ง หลีกเลี่ยงการเก็บไว้ข้ามคืน ลำดับการเตรียมต้องไม่กลับกัน)
(4) การเตรียมตัวอย่าง
ตัวอย่างควบคุม: ตักตัวอย่างควบคุมที่ผ่านการย่อยด้วยไมโครเวฟ 5 มิลลิลิตร ใส่ลงในขวดวัดปริมาตรขนาด 50 มิลลิลิตร เติมกรดไฮโดรคลอริกเข้มข้น 5 มิลลิลิตร แล้วเจือจางด้วยน้ำปราศจากไอออนจนถึงขีดบอกปริมาตร
วิธีการเตรียมสารละลายตัวอย่างทดสอบ: ใช้ปิเปตตักตัวอย่างทดสอบที่ผ่านการย่อยด้วยไมโครเวฟ 5 มิลลิลิตร ใส่ลงในขวดวัดปริมาตรขนาด 50 มิลลิลิตร เติมกรดไฮโดรคลอริกเข้มข้น 5 มิลลิลิตร แล้วเจือจางด้วยน้ำปราศจากไอออนจนถึงขีดบอกปริมาตร
3) ผลการทดสอบ
ขีดจำกัดความเข้มข้นของโลหะหนักในน้ำชะจากหลุมฝังกลบขยะ | ||
ซีเรียล | สิ่งของที่เป็นมลพิษ | ขีดจำกัดความเข้มข้น (μg/L) |
1 | ปรอท | 0.01 |
2 | เช่น | 0.01 |
3 | กับ | 0.01 |
HKL-7196A เครื่องวิเคราะห์ UV-Vis สำหรับตรวจวัดโครเมียมเฮกซาวาเลนต์ในขยะในครัวเรือน
1) หลักการ
ในสารละลายที่เป็นกรด โครเมียมเฮกซาวาเลนต์จะทำปฏิกิริยากับไดฟีนิลคาร์บาไซด์เพื่อสร้างสารเชิงซ้อนสีแดง ซึ่งจะถูกวิเคราะห์หาปริมาณโดยใช้เครื่องสเปกโทรโฟโตมิเตอร์ที่ความยาวคลื่นการดูดกลืนแสงสูงสุด 540 นาโนเมตร
2) การเตรียมสารละลายมาตรฐาน
การเตรียมรีเอเจนต์สำหรับโครเมียมเฮกซาวาเลนต์ (วิธีสเปกโทรโฟโตเมตริกโดยใช้ไดฟีนิลคาร์บาไซด์)
(1) กรดผสมซัลฟิวริก-ฟอสฟอริก 5% + 5%: กรดซัลฟิวริก 25 มล. + กรดฟอสฟอริก 25 มล. + น้ำ 450 มล.
(2) น้ำยาเร่งสี 0.05%: ละลายไดฟีนิลคาร์บาไซด์ 0.25 กรัมในอะซิโตน 25 มิลลิลิตร จากนั้นเจือจางให้ได้ปริมาตร 500 มิลลิลิตรในขวดวัดปริมาตรด้วยน้ำ
(3) สารละลายมาตรฐานโครเมียมเฮกซาวาเลนต์: 0 มก./ลิตร, 0.5 มก./ลิตร และ 1.0 มก./ลิตร สารละลายมาตรฐาน Cr(VI): ตักสารละลายมาตรฐานโครเมียม 0.025 มล. และ 0.05 มล. ลงในขวดปริมาตร 50 มล. แยกกันอย่างแม่นยำ จากนั้นเจือจางด้วยน้ำปราศจากไอออนจนถึงขีดบอกปริมาตร
3) ขั้นตอนการทดสอบตัวอย่าง
นำตัวอย่างน้ำชะล้าง 10 มิลลิลิตร แล้วเติมสารละลายผสมกรดซัลฟิวริก-กรดฟอสฟอริก 1 มิลลิลิตร จากนั้นเติมน้ำยาเร่งปฏิกิริยาสี 1 มิลลิลิตร
4) ผลการทดสอบ
ขีดจำกัดความเข้มข้นของโลหะหนักในน้ำชะจากหลุมฝังกลบขยะ | ||
ซีเรียล | สิ่งของที่เป็นมลพิษ | ขีดจำกัดความเข้มข้น (μg/L) |
1 | ครี | 4.5 |
2 | Cr(VI) | 1.5 |

