การวัดเพื่อควบคุมมลพิษในขยะครัวเรือน

2026-02-04

เป้าหมายการตรวจจับ

การวัดเพื่อควบคุมมลพิษในขยะครัวเรือน

การทดสอบตัวอย่าง

  1. HKL-22036 ICP สำหรับการหาปริมาณธาตุโลหะในขยะครัวเรือน

    1) หลักการ

    ตัวอย่างจะถูกนำเข้าสู่ระบบการเก็บตัวอย่างโดยใช้ก๊าซพาหะสำหรับการทำให้เป็นละออง เข้าสู่เปลวไฟพลาสมาในรูปของละอองลอย ภายใต้อุณหภูมิสูงและบรรยากาศเฉื่อย ละอองลอยจะเกิดการระเหย การแตกตัวเป็นอะตอม การแตกตัวเป็นไอออน และการกระตุ้นอย่างละเอียด ทำให้เกิดการปล่อยเส้นสเปกตรัมลักษณะเฉพาะของธาตุที่อยู่ในตัวอย่าง การวิเคราะห์เชิงคุณภาพของธาตุเฉพาะจะทำโดยพิจารณาจากการมีหรือไม่มีเส้นสเปกตรัมลักษณะเฉพาะเหล่านี้ ในขณะที่การวิเคราะห์เชิงปริมาณของธาตุเฉพาะในตัวอย่างจะทำโดยพิจารณาจากความเข้มของเส้นสเปกตรัมลักษณะเฉพาะ

    2) การเตรียมสารละลายมาตรฐาน

    ใช้ปิเปตตักสารละลายมาตรฐาน Zn, Pb, Cd, Ni, Cr, Cu, Be, Ba (As, Hg, Se) ปริมาณ 5 มิลลิลิตร (ความเข้มข้น 1000 มิลลิกรัม/ลิตร) ใส่ลงในขวดวัดปริมาตรขนาด 100 มิลลิลิตร เจือจางด้วยน้ำปราศจากไอออนจนถึงขีดบอกปริมาตร เพื่อให้ได้สารละลายมาตรฐานเข้มข้น (50 มิลลิกรัม/ลิตร) สำหรับ Zn, Pb, Cd, Ni, Cr, Cu, Be, Ba (As, Hg, Se)

    ใช้ปิเปตตักสารละลายมาตรฐานเข้มข้นปริมาณ 0, 0.5, 1, 2, 5 และ 10 มิลลิลิตร ใส่ลงในขวดวัดปริมาตรขนาด 100 มิลลิลิตร จำนวน 6 ขวด เติมสารละลายกรดไนตริก 3 มิลลิลิตรลงในแต่ละขวด จากนั้นเจือจางด้วยน้ำปราศจากไอออนจนถึงขีดบอกปริมาตร เพื่อเตรียมสารละลายมาตรฐานใช้งานที่มีความเข้มข้น 0 มิลลิกรัม/ลิตร, 0.25 มิลลิกรัม/ลิตร, 0.5 มิลลิกรัม/ลิตร, 1.0 มิลลิกรัม/ลิตร, 2.5 มิลลิกรัม/ลิตร และ 5.0 มิลลิกรัม/ลิตร สำหรับ Zn, Pb, Cd, Ni, Cr, Cu, Be, Ba (As, Hg, Se)

    3) ผลการทดสอบ


ขีดจำกัดความเข้มข้นของโลหะหนักในน้ำชะจากหลุมฝังกลบขยะ

ซีเรียล

สิ่งของที่เป็นมลพิษ

ขีดจำกัดความเข้มข้น (μg/L)

1

กับ

3.0

2

สังกะสี

3.0

3

ตะกั่ว

15

4

ซีดี

3.0

5

เป็น

0.02

6

ไม่

25

7

ใน

0.5


  1. ชุดทดสอบ HKL-AFS สำหรับการวิเคราะห์หาปริมาณสารหนู ปรอท และซีลีเนียมในขยะในครัวเรือน

    1) หลักการ

    สารละลายกรดที่มีสารวิเคราะห์เป้าหมายในตัวอย่างของเหลวจะถูกเปลี่ยนไปเป็นสถานะวาเลนซ์เฉพาะภายใต้การทำงานของสารรีดิวซ์เบื้องต้น สารรีดิวซ์คือ KBH4จากนั้นจะเกิดปฏิกิริยาเพื่อสร้างไฮไดรด์และก๊าซไฮโดรเจน โดยอาศัยก๊าซพาหะ ไฮไดรด์และไฮโดรเจนจะถูกลำเลียงเข้าไปในเครื่องพ่นอะตอมเพื่อทำการพ่นอะตอม ซึ่งอะตอมของเมทริกซ์บางชนิดจะถูกกระตุ้นด้วยการดูดซับลำแสงแม่เหล็กไฟฟ้า สารที่ถูกกระตุ้นจะคลายตัวกลับสู่สถานะพื้นฐาน โดยปล่อยพลังงานส่วนเกินออกมาในรูปของโฟตอน ความเข้มของโฟตอนจะถูกวัด

    2) การเตรียมสารละลายสำหรับการทดสอบ

    สารหนู (As)

    (1) การเตรียมสารละลายมาตรฐานอาร์เซนิก

    ① สารละลายผสมไทโอยูเรีย 10% + กรดแอสคอร์บิก 10%: ชั่งไทโอยูเรีย 10 กรัม และกรดแอสคอร์บิก 10 กรัม ใส่ในบีกเกอร์ เติมน้ำ 100 มิลลิลิตร แล้วผสมให้เข้ากันจนได้สารละลายผสมปริมาตร 100 มิลลิลิตร

    ② สารละลายมาตรฐานอาร์เซนิก 10 มก./ลิตร: ใช้ปิเปตตักสารละลายมาตรฐานอาร์เซนิก 1000 มก./ลิตร ปริมาณ 1 มล. แล้วเจือจางให้ได้ปริมาตร 100 มล. ในขวดวัดปริมาตร

    ③ สารละลายมาตรฐานอาร์เซนิก 100 μg/L: ใช้ปิเปตตักสารละลายมาตรฐานอาร์เซนิก 10 mg/L ปริมาณ 1 ml แล้วเจือจางให้ได้ปริมาตร 100 ml ในขวดวัดปริมาตร

    ④ สารละลายมาตรฐานสารหนู 1 μg/L: ใช้ปิเปตตักสารละลายมาตรฐานสารหนู 100 μg/L ปริมาณ 1 มล. เติมกรดไฮโดรคลอริกเข้มข้น 5 มล. และสารละลายผสมไทโอยูเรีย 10% + กรดแอสคอร์บิก 10% ปริมาณ 10 มล. จากนั้นเจือจางให้ได้ปริมาตร 100 มล. ในขวดวัดปริมาตร

    ⑤ สารละลายมาตรฐานสารหนู 2 μg/L: ใช้ปิเปตตักสารละลายมาตรฐานสารหนู 100 μg/L ปริมาณ 2 มล. เติมกรดไฮโดรคลอริกเข้มข้น 5 มล. และสารละลายผสมไทโอยูเรีย 10% + กรดแอสคอร์บิก 10% ปริมาณ 10 มล. จากนั้นเจือจางให้ได้ปริมาตร 100 มล. ในขวดวัดปริมาตร

    ⑥ สารละลายมาตรฐานสารหนู 4 μg/L: ใช้ปิเปตตักสารละลายมาตรฐานสารหนู 100 μg/L ปริมาณ 4 มล. เติมกรดไฮโดรคลอริกเข้มข้น 5 มล. และสารละลายผสมไทโอยูเรีย 10% + กรดแอสคอร์บิก 10% ปริมาณ 10 มล. จากนั้นเจือจางให้ได้ปริมาตร 100 มล. ในขวดวัดปริมาตร

    ⑦ สารละลายมาตรฐานสารหนู 8 μg/L: ใช้ปิเปตตักสารละลายมาตรฐานสารหนู 100 μg/L ปริมาณ 8 มล. เติมกรดไฮโดรคลอริกเข้มข้น 5 มล. และสารละลายผสมไทโอยูเรีย 10% + กรดแอสคอร์บิก 10% ปริมาณ 10 มล. จากนั้นเจือจางให้ได้ปริมาตร 100 มล. ในขวดวัดปริมาตร

    ⑧ สารละลายมาตรฐานสารหนู 10 μg/L: ใช้ปิเปตตักสารละลายมาตรฐานสารหนู 100 μg/L ปริมาณ 10 มล. เติมกรดไฮโดรคลอริกเข้มข้น 5 มล. และสารละลายผสมไทโอยูเรีย 10% + กรดแอสคอร์บิก 10% ปริมาณ 10 มล. จากนั้นเจือจางให้ได้ปริมาตร 100 มล. ในขวดวัดปริมาตร

    ⑨ สารมาตรฐานอาร์เซนิก (Arsenic Standard Blank): เติมกรดไฮโดรคลอริกเข้มข้น 5 มิลลิลิตร และสารละลายผสมไทโอยูเรีย 10% + กรดแอสคอร์บิก 10% จำนวน 10 มิลลิลิตร จากนั้นเจือจางให้ได้ปริมาตร 100 มิลลิลิตรในขวดวัดปริมาตร

    (2) โซลูชันตัวพา

    กรดไฮโดรคลอริก 5% (v/v): ตวงกรดไฮโดรคลอริกเข้มข้น 25 มิลลิลิตร แล้วเจือจางด้วยน้ำปราศจากไอออนจนได้ปริมาตร 500 มิลลิลิตร

    (3) การเตรียมสารรีดิวซ์

    โพแทสเซียมไฮดรอกไซด์ 0.5% + โพแทสเซียม 2%

    สารละลายโบโรไฮไดรด์: ละลายโพแทสเซียมไฮดรอกไซด์ (KOH) 2.5 กรัมในน้ำปราศจากไอออน หลังจากละลายหมดแล้ว ให้เติมโพแทสเซียมโบโรไฮไดรด์ (KBH) 10 กรัม4) ลงในสารละลาย เจือจางด้วยน้ำปราศจากไอออนจนได้ปริมาตร 500 มล. แล้วผสมให้เข้ากัน (ควรเตรียมใหม่ก่อนใช้ทุกครั้ง หลีกเลี่ยงการเก็บไว้ข้ามคืน และห้ามสลับลำดับการเตรียม)

    (4) การเตรียมตัวอย่าง

    ① ตัวอย่างควบคุม: ตักตัวอย่างควบคุมที่ผ่านการย่อยด้วยไมโครเวฟ 5 มล. ใส่ลงในขวดวัดปริมาตรขนาด 50 มล. เติมกรดไฮโดรคลอริกเข้มข้น 2.5 มล. และสารละลายผสมไทโอยูเรีย 10% + กรดแอสคอร์บิก 10% 5 มล. เจือจางด้วยน้ำปราศจากไอออนจนถึงขีดบอกปริมาตร

    ② สารละลายตัวอย่างทดสอบ: ตักตัวอย่างทดสอบที่ผ่านการย่อยด้วยไมโครเวฟ 5 มิลลิลิตร ใส่ลงในขวดวัดปริมาตรขนาด 50 มิลลิลิตร เติมกรดไฮโดรคลอริกเข้มข้น 2.5 มิลลิลิตร และสารละลายผสมไทโอยูเรีย 10% + กรดแอสคอร์บิก 10% จำนวน 5 มิลลิลิตร เจือจางด้วยน้ำปราศจากไอออนจนถึงขีดบอกปริมาตร

    ปรอท (Hg) — ระยะเวลาในการอุ่นปรอท: 30 นาที

    (1) การเตรียมสารละลายมาตรฐาน Hg

    ① วิธีการเตรียมมีความสอดคล้องกับวิธีการเตรียมสารละลายมาตรฐานปรอท

    ② สารมาตรฐานซีลีเนียม: เติมกรดไฮโดรคลอริกเข้มข้น 10 มิลลิลิตร แล้วเจือจางให้ได้ปริมาตรตามที่กำหนดในขวดวัดปริมาตรขนาด 100 มิลลิลิตร

    (2) โซลูชันตัวพา

    กรดไนตริก 2% (v/v): ตวงกรดไนตริกเข้มข้น 10 มิลลิลิตร แล้วเจือจางด้วยน้ำปราศจากไอออนจนได้ปริมาตร 500 มิลลิลิตร

    (3) การเตรียมสารลด (ปรอทไอเย็น)

    โพแทสเซียมไฮดรอกไซด์ 0.5% (KOH) + โพแทสเซียมโบโรไฮไดรด์ 0.01% (KBH)4)

    ละลาย KOH 2.5 กรัมในน้ำปราศจากไอออน (ตรวจสอบให้แน่ใจว่าละลายหมด) เติม KBH 0.05 กรัม4เติมสารละลาย KOH ลงไป เจือจางด้วยน้ำปราศจากไอออนจนได้ปริมาตร 500 มล. แล้วผสมให้เข้ากัน (เตรียมใหม่ก่อนใช้ทุกครั้ง หลีกเลี่ยงการเก็บไว้ข้ามคืน ข้อควรระวัง: ห้ามสลับลำดับการเตรียม)

    (4) การเตรียมตัวอย่าง

    ① ตัวอย่างควบคุม: ตักตัวอย่างควบคุมที่ผ่านการย่อยด้วยไมโครเวฟ 5 มล. ใส่ลงในขวดวัดปริมาตรขนาด 50 มล. เติมกรดไนตริกเข้มข้น 1 มล. และสารละลายโพแทสเซียมไดโครเมต 10% 0.5 มล. เจือจางด้วยน้ำปราศจากไอออนจนถึงขีดบอกปริมาตร

    ② สารละลายตัวอย่างทดสอบ: ตักตัวอย่างที่ผ่านการย่อยด้วยไมโครเวฟ 5 มิลลิลิตร ใส่ลงในขวดวัดปริมาตรขนาด 50 มิลลิลิตร เติมกรดไนตริกเข้มข้น 1 มิลลิลิตร และสารละลายโพแทสเซียมไดโครเมต 10% 0.5 มิลลิลิตร เจือจางด้วยน้ำปราศจากไอออนจนถึงขีดบอกปริมาตร

    ซีลีเนียม (Se)

    (1) การเตรียมสารละลายมาตรฐานซีลีเนียม

    ① วิธีการเตรียมมีความสอดคล้องกับวิธีการเตรียมสารละลายมาตรฐานปรอท

    ② สารละลายมาตรฐานซีลีเนียม: เติมกรดไฮโดรคลอริกเข้มข้น 10 มิลลิลิตร แล้วเจือจางให้ได้ปริมาตร 100 มิลลิลิตรในขวดวัดปริมาตร

    (2) สารละลายตัวนำกรดไฮโดรคลอริก 5% (v/v): ตวงกรดไฮโดรคลอริกเข้มข้น 50 มล. แล้วเจือจางด้วยน้ำปราศจากไอออนจนได้ปริมาตร 500 มล.

    (3) การเตรียมสารรีดิวซ์

    สารละลายโพแทสเซียมไฮดรอกไซด์ 0.5% + โพแทสเซียมโบโรไฮไดรด์ 1.5%

    ละลายโพแทสเซียมไฮดรอกไซด์ (KOH) 2.5 กรัมในน้ำปราศจากไอออน หลังจากละลายหมดแล้ว ให้เติมโพแทสเซียมโบโรไฮไดรด์ (KBH) 7.5 กรัม4) ลงในสารละลาย เจือจางด้วยน้ำปราศจากไอออนจนได้ปริมาตร 500 มล. แล้วผสมให้เข้ากัน (หมายเหตุ: ควรเตรียมใหม่ก่อนใช้ทุกครั้ง หลีกเลี่ยงการเก็บไว้ข้ามคืน ลำดับการเตรียมต้องไม่กลับกัน)

    (4) การเตรียมตัวอย่าง

    ตัวอย่างควบคุม: ตักตัวอย่างควบคุมที่ผ่านการย่อยด้วยไมโครเวฟ 5 มิลลิลิตร ใส่ลงในขวดวัดปริมาตรขนาด 50 มิลลิลิตร เติมกรดไฮโดรคลอริกเข้มข้น 5 มิลลิลิตร แล้วเจือจางด้วยน้ำปราศจากไอออนจนถึงขีดบอกปริมาตร

    วิธีการเตรียมสารละลายตัวอย่างทดสอบ: ใช้ปิเปตตักตัวอย่างทดสอบที่ผ่านการย่อยด้วยไมโครเวฟ 5 มิลลิลิตร ใส่ลงในขวดวัดปริมาตรขนาด 50 มิลลิลิตร เติมกรดไฮโดรคลอริกเข้มข้น 5 มิลลิลิตร แล้วเจือจางด้วยน้ำปราศจากไอออนจนถึงขีดบอกปริมาตร

    3) ผลการทดสอบ


ขีดจำกัดความเข้มข้นของโลหะหนักในน้ำชะจากหลุมฝังกลบขยะ

ซีเรียล

สิ่งของที่เป็นมลพิษ

ขีดจำกัดความเข้มข้น (μg/L)

1

ปรอท

0.01

2

เช่น

0.01

3

กับ

0.01


  1. HKL-7196A เครื่องวิเคราะห์ UV-Vis สำหรับตรวจวัดโครเมียมเฮกซาวาเลนต์ในขยะในครัวเรือน

    1) หลักการ

    ในสารละลายที่เป็นกรด โครเมียมเฮกซาวาเลนต์จะทำปฏิกิริยากับไดฟีนิลคาร์บาไซด์เพื่อสร้างสารเชิงซ้อนสีแดง ซึ่งจะถูกวิเคราะห์หาปริมาณโดยใช้เครื่องสเปกโทรโฟโตมิเตอร์ที่ความยาวคลื่นการดูดกลืนแสงสูงสุด 540 นาโนเมตร

    2) การเตรียมสารละลายมาตรฐาน

    การเตรียมรีเอเจนต์สำหรับโครเมียมเฮกซาวาเลนต์ (วิธีสเปกโทรโฟโตเมตริกโดยใช้ไดฟีนิลคาร์บาไซด์)

    (1) กรดผสมซัลฟิวริก-ฟอสฟอริก 5% + 5%: กรดซัลฟิวริก 25 มล. + กรดฟอสฟอริก 25 มล. + น้ำ 450 มล.

    (2) น้ำยาเร่งสี 0.05%: ละลายไดฟีนิลคาร์บาไซด์ 0.25 กรัมในอะซิโตน 25 มิลลิลิตร จากนั้นเจือจางให้ได้ปริมาตร 500 มิลลิลิตรในขวดวัดปริมาตรด้วยน้ำ

    (3) สารละลายมาตรฐานโครเมียมเฮกซาวาเลนต์: 0 มก./ลิตร, 0.5 มก./ลิตร และ 1.0 มก./ลิตร สารละลายมาตรฐาน Cr(VI): ตักสารละลายมาตรฐานโครเมียม 0.025 มล. และ 0.05 มล. ลงในขวดปริมาตร 50 มล. แยกกันอย่างแม่นยำ จากนั้นเจือจางด้วยน้ำปราศจากไอออนจนถึงขีดบอกปริมาตร

    3) ขั้นตอนการทดสอบตัวอย่าง

    นำตัวอย่างน้ำชะล้าง 10 มิลลิลิตร แล้วเติมสารละลายผสมกรดซัลฟิวริก-กรดฟอสฟอริก 1 มิลลิลิตร จากนั้นเติมน้ำยาเร่งปฏิกิริยาสี 1 มิลลิลิตร

    4) ผลการทดสอบ


ขีดจำกัดความเข้มข้นของโลหะหนักในน้ำชะจากหลุมฝังกลบขยะ

ซีเรียล

สิ่งของที่เป็นมลพิษ

ขีดจำกัดความเข้มข้น (μg/L)

1

ครี

4.5

2

Cr(VI)

1.5


รับราคาล่าสุด? เราจะตอบกลับโดยเร็วที่สุด (ภายใน 12 ชั่วโมง)